EMA ispituje Xevudy – novi lijek protiv COVID-19

Evropska agencija za lijekove (EMA) počela je da procjenjuje ​​da li terapija antitijelima na COVID-19 Xevudy može biti odobrena u Evropskoj uniji, objavila je ova institucija u četvrtak, prenosi Anadolu Agency (AA).

“EMA će procijeniti koristi i rizike lijeka Xevudy u skraćenom roku i mogla bi dati mišljenje u roku od dva mjeseca”, saopšteno je iz EMA-e.

Xevudy, koji su razvile farmaceutske kompanije GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology, trebalo bi da sprečava teže oblike bolesti i potrebu za hospitalizacijom kod pacijenata s COVID-19.

Lijek je namijenjen liječenju odraslih i tinejdžera koji su pod povećanim rizikom od teških oblika COVID-19, prije uključenja kiseoničke terapije.

Liječenje se bazira na terapiji monoklonskim antitijelima korištenjem vrste proteina koji se veže za koronavirus i smanjuje njegovu sposobnost da uđe u ćeliju ljudskog tijela.

Na internet stranici Anadolu Agency (AA) objavljen je samo dio sadržaja vijesti koje su putem našeg Sistema protoka vijesti (HAS) dostupne korisnicima. Molimo da nas kontaktirate za pretplatu.